Testosteron Cypionate Powder Test C Test Cyp Kulturystyka Steryd Surowy proszek CAS 58-20-8

Cypionian testosteronu

Szybkie Szczegóły:

Nazwa produktu Testosteron Cypionate
Inna nazwa test cyp
CAS 58-20-8
EINECS 200-368-4
MF C27H40O3
MW 412,61
Test 99,8%

Opis:

Cypionat testosteronu jest powoli wstrzykiwaną postacią lipidową męskiego testosteronu androgenowego.Testosteron jest również hormonem anabolicznym u mężczyzn i jest podstawą wszystkich innych sterydów anabolicznych/androgennych.Podobnie jak wszystkie zastrzyki testosteronu, cypionian testosteronu jest preferowany przez sportowców ze względu na jego zdolność do promowania wzrostu masy i siły mięśni.Warto zauważyć, że chociaż duża liczba innych związków steroidowych jest również dostępna jako preparaty do wstrzykiwań, nadal są one uważane za podstawowe wypełniacze dla kulturystów.Nie ma wątpliwości, że cypionian testosteronu jest jednym z najsilniejszych dostępnych leków.

Historia:
Cypionat testosteronu po raz pierwszy pojawił się na amerykańskim rynku narkotykowym w połowie lat pięćdziesiątych XX wieku pod marką Proline Testosterone Cypionyl Propionate (wkrótce zostanie skrócony do Depo-Testosteronu).Został opracowany przez giganta farmaceutycznego Upjohn i nadal jest sprzedawany pod tą samą marką tej samej firmie (chociaż teraz nazywa się Pharmacia & Upjohn).Jest to lek o ograniczonej globalnej dostępności, który w przeszłości był (głównie) identyfikowany jako lek w USA.Nic dziwnego, że amerykańscy sportowcy od dawna są orędownikami tej formy testosteronu, wolno działającego estru, który dominuje na światowym rynku.Jednak ta preferencja może wynikać raczej z historii i dostępności niż z rzeczywistej korzyści terapeutycznej.

Testosteron Propionate i Testosteron Enanthate zapewniają bardzo podobne wzorce uwalniania testosteronu.Niemożliwe jest zauważenie rzeczywistych różnic w profilach farmakokinetycznych u jednej osoby (oba leki są pod każdym względem funkcjonalnie wymienne).Jedyną kluczową różnicą między nimi jest komfort pacjenta.U niewielkiej części pacjentów cypionian testosteronu był mniej drażniący w miejscu wstrzyknięcia niż kontrola (testosteron enanthate).To sprawia, że ​​cypionian testosteronu jest bardziej korzystny dla pacjentów, którzy odczuwają ból po wstrzyknięciu enantanu testosteronu.Ta rozbieżność może być związana z wczesnym rozwojem tego estru testosteronu jako komercyjnego produktu leczniczego.

Cypionian testosteronu był stosowany w medycynie klinicznej w leczeniu niskiego poziomu androgenów u mężczyzn, chociaż lek jest również stosowany w innych terapiach.Na przykład w latach 60. XX wieku lek był przepisywany w celu wspomagania dojrzewania struktury kości, leczenia krwotoku miesiączkowego (krwotoku miesiączkowego), nadmiernego karmienia piersią u kobiet, zwiększania masy mięśniowej i zwalczania osteoporozy u osób starszych.Jest również zalecany w celu zwiększenia męskiej płodności, w tym leczenia supresji testosteronu / plemników (spowodowanej podawaniem 200 mg testosteronu tygodniowo przez 6 do 10 tygodni) oraz ponownego wytwarzania nasienia (z powodu przejściowo wyższego niż normalnie poziomu gonadotropin).

W latach siedemdziesiątych FDA sprawowała silniejszą kontrolę nad rynkiem leków na receptę, a powszechne stosowanie testosteronu zostało po raz pierwszy ograniczone.Na przykład „terapia odbicia testosteronu” jako sposób na zwiększenie męskiej płodności okazała się niewiarygodna, zwłaszcza w obliczu nowszych i skuteczniejszych leków, i szybko została wyeliminowana z wytycznych dotyczących przepisywania.Polecany w przypadku krwotoku miesiączkowego i laktacji.Ogólnie rzecz biorąc, terapia testosteronem jest ponownie ukierunkowana na leczenie niedoboru androgenów u mężczyzn iw mniejszym stopniu inaczej, zwłaszcza w populacjach bardziej podatnych na androgenne skutki uboczne, takich jak kobiety i osoby starsze.

Obecnie cypionian testosteronu jest nadal dostępny na amerykańskim rynku leków na receptę i jest zatwierdzony przez FDA do stosowania w zastępczej terapii hormonalnej u mężczyzn, a także w stanach związanych z endogennym niedoborem testosteronu oraz jako leczenie uzupełniające nieoperacyjnego raka piersi z przerzutami u kobiet (chociaż jest to nie jest już powszechnie używany do tego celu).Cypionian testosteronu jest obecnie dostępny poza Stanami Zjednoczonymi, ale nie jest szeroko rozpowszechniony.Znane międzynarodowe źródła leku to Kanada, Australia, Hiszpania, Brazylia i RPA.

Cechy konstrukcyjne:

Cypionian testosteronu jest zmodyfikowaną formą testosteronu, w której karboksylan (cyklopentylopropionian) został przyłączony do grupy 17-beta hydroksylowej.Zestryfikowana postać testosteronu jest mniej polarna niż wolny testosteron i wchłania się wolniej w miejscu wstrzyknięcia.Po dostaniu się do krwi tłuszcz jest usuwany w celu wytworzenia wolnego (aktywnego) testosteronu.Testosteron został zaprojektowany jako estryfikowana postać, aby przedłużyć okno efektu terapeutycznego po podaniu, umożliwiając rzadszy schemat iniekcji w porównaniu do wstrzykiwania wolnych (niezestryfikowanych) steroidów.Okres półtrwania cypionianu testosteronu wynosi około 12 dni po wstrzyknięciu

Testosteron łatwo aromatyzuje w organizmie do estradiolu (estrogenu).Aromataza (syntaza estrogenowa) odpowiada za metabolizm testosteronu.Podwyższony poziom estrogenu może powodować działania niepożądane, takie jak zwiększone spożycie wody, zwiększenie tkanki tłuszczowej i ginekomastia.Testosteron jest uważany za umiarkowanie estrogenny steryd.Antyestrogen, może wykorzystywać inhibitory aromatazy, takie jak anastrozol (anastrozol), aby skuteczniej kontrolować estrogen.

Estrogenne działania niepożądane będą występować w sposób zależny od dawki, przy czym wyższe dawki (powyżej normalnego poziomu terapeutycznego) testosteronu bardziej wymagają jednoczesnego stosowania antyestrogenów lub inhibitorów aromatazy.Ponieważ utrata retencji wody i mięśni jest powszechna w przypadku wyższych dawek propionianu testosteronu, lek ten jest ogólnie uważany za zły wybór w przypadku diety lub faz cięcia.Jego umiarkowana estrogenność sprawia, że ​​bardziej nadaje się do fazy łączenia, a zmagazynowana w nim woda zapewni surową siłę i rozmiar mięśni oraz pomoże zapewnić bardziej anaboliczne środowisko.

Skutki uboczne :

1.androgenny

Testosteron jest głównym męskim androgenem odpowiedzialnym za utrzymanie drugorzędowych cech płciowych męskich.Podwyższony poziom testosteronu może powodować androgenne skutki uboczne.Kobiety są również ostrzegane przed potencjalnymi patogennymi skutkami sterydów anabolicznych / androgennych, zwłaszcza silnych androgenów, takich jak testosteron, które mogą obejmować pogłębienie głosu, nieregularne miesiączki, zmiany w strukturze skóry, wzrost zarostu i powiększenie łechtaczki.

W tkankach docelowych reagujących na androgeny, takich jak skóra, skóra głowy i prostata, wysoka względna androgenność testosteronu wynika z jego redukcji do dihydrotestosteronu (DHT).5-alfa reduktaza jest główną przyczyną metabolizmu testosteronu.Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania testosteronu i zmniejsza skłonność leków testosteronowych do wywoływania androgennych skutków ubocznych.Należy pamiętać, że zarówno efekty anaboliczne, jak i androgenne są pośredniczone przez receptor androgenowy.Całkowite oddzielenie anabolicznego i androgennego działania testosteronu nie jest możliwe, nawet przy hamowaniu wszystkich 5-alfa-reduktaz.

2. Hepatotoksyczność

Testosteron nie ma działania hepatotoksycznego, a w jednym badaniu zbadano potencjał hepatotoksyczności dużych dawek testosteronu poprzez podawanie 400 mg hormonu dziennie (2800 mg na tydzień) grupie mężczyzn.Po 20 dniach podawania sterydów nie nastąpiła istotna zmiana wartości enzymów wątrobowych, w tym albumin w surowicy, bilirubiny, aminotransferazy alaninowej i fosfatazy alkalicznej.

3. Układ sercowo-naczyniowy

Sterydy anaboliczne/androgenne mogą mieć szkodliwy wpływ na poziom cholesterolu w surowicy.Obejmuje to tendencję do obniżania poziomu cholesterolu HDL (dobrego) i zwiększania poziomu cholesterolu LDL (złego), a także prawdopodobnie przekształcania HDL w LDL, co prowadzi do większego ryzyka miażdżycy.Względny wpływ sterydów anabolicznych/androgennych na lipidy w surowicy zależy od dawki, drogi podania (doustnie lub pozajelitowo), rodzaju steroidu (aromatyzowalny lub niearomatyzujący) oraz stopnia oporności na metabolizm wątrobowy.Steroidy anaboliczne/androgenne mogą również niekorzystnie wpływać na ciśnienie krwi i trójglicerydy, zmniejszać relaksację śródbłonka i powodować przerost lewej komory.

W porównaniu ze sterydami anabolicznymi, testosteron ma znacznie mniejszy wpływ na czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.Częściowo ze względu na swoją otwartość na metabolizm wątrobowy ma mniejszy wpływ na wątrobową gospodarkę cholesterolem.Aromatyzacja testosteronu estradiolem pomaga również złagodzić negatywny wpływ androgenów na lipidy w surowicy.W jednym badaniu 280 mg estru testosteronu (enanthate) na tydzień miało niewielki, ale nieistotny statystycznie wpływ na cholesterol HDL po 12 tygodniach, ale silny (25%) efekt zaobserwowano, gdy inhibitor aromatazy został zmniejszony.Stosowanie 300 mg estru testosteronu (enanthate) tygodniowo przez 20 tygodni bez inhibitora aromatazy wykazało jedynie 13% redukcję cholesterolu HDL, podczas gdy przy 600 mg redukcja osiągnęła 21%.Negatywne skutki hamowania aromatazy należy rozważyć przed terapią testosteronem.

Cytrynian tamoksyfenu lub cytrynian klomifenu są preferowane w stosunku do inhibitorów aromatazy ze względu na pozytywny wpływ estrogenu na lipidy w surowicy i częściowe działanie estrogenowe w wątrobie.Pozwala im to potencjalnie poprawić profil lipidowy i przeciwdziałać niektórym negatywnym skutkom androgenów.Przy dawkach 600 mg tygodniowo lub mniejszych wpływ na profil lipidowy jest wyraźny, ale nie dramatyczny, co sprawia, że ​​antyestrogeny (w celach kardioprotekcyjnych) mogą być niepotrzebne.Dawki 600 mg lub mniejsze na tydzień również nie powodowały statystycznie istotnych zmian w poziomie cholesterolu LDL/VLDL, triglicerydów, apolipoproteiny B/C-III, białka C-reaktywnego i wrażliwości na insulinę, co sugeruje ich wpływ na wpływ czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. stosunkowo słaby.Estry testosteronu do wstrzykiwań są ogólnie uważane za najbezpieczniejsze ze wszystkich sterydów anabolicznych / androgennych, gdy są stosowane w umiarkowanych dawkach.

Aby pomóc zmniejszyć napięcie sercowo-naczyniowe, zaleca się suplementację olejem rybim (4 gramy dziennie) oraz naturalną formułę cholesterolu/przeciwutleniaczy, taką jak Lipid Stabil lub produkt o podobnych składnikach.